| |
|
|
|
Registro Completo |
|
Biblioteca(s): |
Embrapa Roraima. |
|
Data corrente: |
22/02/2010 |
|
Data da última atualização: |
02/05/2012 |
|
Tipo da produção científica: |
Artigo de Divulgação na Mídia |
|
Autoria: |
COSTA, N. de L.; MAGALHÃES, J. A; TOWNSEND, C. R.; PEREIRA, R. G. de A. |
|
Afiliação: |
Newton de Lucena Costa, CPAF-RR; João Avelar Magalhães, Embrapa Meio Norte; Claudio Ramalho Townsend, Embrapa Rondônia; Ricardo Gomes de Araújo Pereira, Embrapa Rondônia. |
|
Título: |
Casca de cacau na Alimentação Animal. |
|
Ano de publicação: |
2009 |
|
Fonte/Imprenta: |
ClicNews, 2009. Disponível em: . Acesso em: 23 fev. 2009. |
|
Idioma: |
Português |
|
Palavras-Chave: |
Alimentação Animal. |
|
Categoria do assunto: |
-- |
|
Marc: |
LEADER 00478naa a2200157 a 4500
001 1689892
005 2012-05-02
008 2009 bl --- 0-- u #d
100 1 $aCOSTA, N. de L.
245 $aCasca de cacau na Alimentação Animal.
260 $c2009
653 $aAlimentação Animal
700 1 $aMAGALHÃES, J. A
700 1 $aTOWNSEND, C. R.
700 1 $aPEREIRA, R. G. de A.
773 $tClicNews, 2009. Disponível em: <http://www.ClicNews.com.br.>. Acesso em: 23 fev. 2009.
Download
Esconder MarcMostrar Marc Completo |
|
Registro original: |
Embrapa Roraima (CPAF-RR) |
|
|
Biblioteca |
ID |
Origem |
Tipo/Formato |
Classificação |
Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
URL |
Voltar
|
|
|
 | Acesso ao texto completo restrito à biblioteca da Embrapa Gado de Corte. Para informações adicionais entre em contato com cnpgc.biblioteca@embrapa.br. |
Registro Completo
|
Biblioteca(s): |
Embrapa Gado de Corte. |
|
Data corrente: |
15/03/2010 |
|
Data da última atualização: |
15/03/2010 |
|
Tipo da produção científica: |
Resumo em Anais de Congresso |
|
Autoria: |
BASTOS, R.; ROSINHA, G. M. S.; FORNER, O.; SOARES, C. O.; ARAUJO, F. R.; ELISEI, C.; FUNES-HUACCA, M.; SHIMADA, M. K.; FRAGOSO, S. P. |
|
Afiliação: |
R. BASTOS, UNIDERP - BOLSISTA PBIC; GRACIA MARIA SOARES ROSINHA, CNPGC; ODINEIA FORNER, UFPR; CLEBER OLIVEIRA SOARES, CNPGC; FLABIO RIBEIRO ARAUJO, CNPGC; CARINA ELISEI, BOLSISTA DCR/CNPq; M. FUNES-HUACCA, BOLSISTA DTI II/CNPq; M. K. SHIMADA, INSTITUTO DE BIOLOGIA MOLECULAR DO PARANÁ; S. P. FRAGOSO, INSTITUTO DE BIOLOGIA MOLECULAR DO PARANÁ. |
|
Título: |
Screening de uma biblioteca genômica de Corynebacterium pseudotuberculosis na busca de genes candidatos à vacina gênica contra linfadenite caseosa. |
|
Ano de publicação: |
2008 |
|
Fonte/Imprenta: |
In: JORNADA CIENTÍFICA DA EMBRAPA GADO DE CORTE, 4., 2008, Campo Grande, MS. Anais [da]... Campo Grande, MS: Embrapa Gado de Corte, 2008. 1 CD-ROM. Editores técnicos Valdemir Antônio Laura, Paulo Henrique Nogueira Biscola. |
|
Páginas: |
2 p. |
|
Descrição Física: |
1 CD-ROM. |
|
Idioma: |
Português |
|
Conteúdo: |
Corynebacterium pseudotuberculosis é o agente etiológico da linfadenite caseosa, doença que acomete, principalmente, ovinos e caprinos, causadora de grandes
problemas na ovinocaprinocultura, como a condenação de peles e carcaças. Objetivou-se neste estudo construir uma biblioteca genômica de C. pseudotuberculosis e identificar, por immunoscreening, antígenos com potencial imunoprotetor para a construção de vacinas gênicas contra linfadenite caseosa. A biblioteca foi construída no vetor bacteriófago ZAP Express. A cepa selvagem de C. pseudotuberculosis, isolada de ovino com forte sintomatologia para linfadenite caseosa, foi utilizada para a extração e digestão parcial do DNA genômico. Seqüências entre 1.000 e 5.000 pares de bases foram cortadas do gel, purificadas com auxílio de kit comercial e os fragmentos obtidos do DNA digerido foram ligados no vetor e, posteriormente, empacotados em fagos. A biblioteca apresentou um título de 7x108 pfu/mL, representando 10 vezes o genoma de C. pseudotuberculosis. Para o screening imunológico utilizou-se um soro de animal positivo e um de negativo para linfadenite caseosa, os quais foram limpos para anticorpos específicos contra Escherichia coli em membranas de nitrocelulose. Após, para finalizar a limpeza, estes soros foram passados em coluna de Sephadex, adsorvida com antígeno de E. coli. Estes, após a limpeza, foram testados por Western blot, em várias diluições, quanto ao reconhecimento inespecífico e específico contra E. coli e C. pseudotuberculosis, respectivamente. A melhor diluição encontrada foi de 1.500, a qual foi utilizada no screening. No primeiro imunoscreening, foram identificados seis clones fortemente acesos, os quais foram confirmados como quatro, após a realização do segundo immunoscreening. Até a obtenção dos clones para a identificação dos antígenos por sequenciamento, mais dois immunoscreenings serão realizados. O uso de immunoscreening em bacteriófago, desde que utilizado em vetor apropriado, apresenta-se como uma técnica sensível e eficiente na identificação de prováveis genes imunodominantes candidatos à vacina contra linfadenite caseosa. MenosCorynebacterium pseudotuberculosis é o agente etiológico da linfadenite caseosa, doença que acomete, principalmente, ovinos e caprinos, causadora de grandes
problemas na ovinocaprinocultura, como a condenação de peles e carcaças. Objetivou-se neste estudo construir uma biblioteca genômica de C. pseudotuberculosis e identificar, por immunoscreening, antígenos com potencial imunoprotetor para a construção de vacinas gênicas contra linfadenite caseosa. A biblioteca foi construída no vetor bacteriófago ZAP Express. A cepa selvagem de C. pseudotuberculosis, isolada de ovino com forte sintomatologia para linfadenite caseosa, foi utilizada para a extração e digestão parcial do DNA genômico. Seqüências entre 1.000 e 5.000 pares de bases foram cortadas do gel, purificadas com auxílio de kit comercial e os fragmentos obtidos do DNA digerido foram ligados no vetor e, posteriormente, empacotados em fagos. A biblioteca apresentou um título de 7x108 pfu/mL, representando 10 vezes o genoma de C. pseudotuberculosis. Para o screening imunológico utilizou-se um soro de animal positivo e um de negativo para linfadenite caseosa, os quais foram limpos para anticorpos específicos contra Escherichia coli em membranas de nitrocelulose. Após, para finalizar a limpeza, estes soros foram passados em coluna de Sephadex, adsorvida com antígeno de E. coli. Estes, após a limpeza, foram testados por Western blot, em várias diluições, quanto ao reconhecimento inespecífico e específico contra E. coli e C. ps... Mostrar Tudo |
|
Thesagro: |
Caprino; Corynebacterium Pseudotuberculosis; Linfadenite Caseosa; Ovino; Sanidade Animal. |
|
Categoria do assunto: |
H Saúde e Patologia |
|
Marc: |
LEADER 03222naa a2200289 a 4500
001 1661262
005 2010-03-15
008 2008 bl uuuu u00u1 u #d
100 1 $aBASTOS, R.
245 $aScreening de uma biblioteca genômica de Corynebacterium pseudotuberculosis na busca de genes candidatos à vacina gênica contra linfadenite caseosa.
260 $c2008
300 $a2 p.$c1 CD-ROM.
520 $aCorynebacterium pseudotuberculosis é o agente etiológico da linfadenite caseosa, doença que acomete, principalmente, ovinos e caprinos, causadora de grandes problemas na ovinocaprinocultura, como a condenação de peles e carcaças. Objetivou-se neste estudo construir uma biblioteca genômica de C. pseudotuberculosis e identificar, por immunoscreening, antígenos com potencial imunoprotetor para a construção de vacinas gênicas contra linfadenite caseosa. A biblioteca foi construída no vetor bacteriófago ZAP Express. A cepa selvagem de C. pseudotuberculosis, isolada de ovino com forte sintomatologia para linfadenite caseosa, foi utilizada para a extração e digestão parcial do DNA genômico. Seqüências entre 1.000 e 5.000 pares de bases foram cortadas do gel, purificadas com auxílio de kit comercial e os fragmentos obtidos do DNA digerido foram ligados no vetor e, posteriormente, empacotados em fagos. A biblioteca apresentou um título de 7x108 pfu/mL, representando 10 vezes o genoma de C. pseudotuberculosis. Para o screening imunológico utilizou-se um soro de animal positivo e um de negativo para linfadenite caseosa, os quais foram limpos para anticorpos específicos contra Escherichia coli em membranas de nitrocelulose. Após, para finalizar a limpeza, estes soros foram passados em coluna de Sephadex, adsorvida com antígeno de E. coli. Estes, após a limpeza, foram testados por Western blot, em várias diluições, quanto ao reconhecimento inespecífico e específico contra E. coli e C. pseudotuberculosis, respectivamente. A melhor diluição encontrada foi de 1.500, a qual foi utilizada no screening. No primeiro imunoscreening, foram identificados seis clones fortemente acesos, os quais foram confirmados como quatro, após a realização do segundo immunoscreening. Até a obtenção dos clones para a identificação dos antígenos por sequenciamento, mais dois immunoscreenings serão realizados. O uso de immunoscreening em bacteriófago, desde que utilizado em vetor apropriado, apresenta-se como uma técnica sensível e eficiente na identificação de prováveis genes imunodominantes candidatos à vacina contra linfadenite caseosa.
650 $aCaprino
650 $aCorynebacterium Pseudotuberculosis
650 $aLinfadenite Caseosa
650 $aOvino
650 $aSanidade Animal
700 1 $aROSINHA, G. M. S.
700 1 $aFORNER, O.
700 1 $aSOARES, C. O.
700 1 $aARAUJO, F. R.
700 1 $aELISEI, C.
700 1 $aFUNES-HUACCA, M.
700 1 $aSHIMADA, M. K.
700 1 $aFRAGOSO, S. P.
773 $tIn: JORNADA CIENTÍFICA DA EMBRAPA GADO DE CORTE, 4., 2008, Campo Grande, MS. Anais [da]... Campo Grande, MS: Embrapa Gado de Corte, 2008. 1 CD-ROM. Editores técnicos Valdemir Antônio Laura, Paulo Henrique Nogueira Biscola.
Download
Esconder MarcMostrar Marc Completo |
|
Registro original: |
Embrapa Gado de Corte (CNPGC) |
|
|
Biblioteca |
ID |
Origem |
Tipo/Formato |
Classificação |
Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
Fechar
|
| Expressão de busca inválida. Verifique!!! |
|
|
